[담당직무]

1. Batch manufacturing/packaging directions and records management

  제조/포장 지시 및 기록서 관리

 2. Management and supervision of GMP standard documents compliance

  GMP 기준 준수 여부 감독 및 관리

3. Monitoring and management of manufacturing environment

  제조환경 모니터링 및 관리

4. Reviewing and approving GMP documents

  GMP 문서의 검토 및 승인

[지원자격]

1. A registered pharmacist in the Republic of Korea.

  약사 면허 보유자 

2. Holding a bachelor’s degree of pharmacy or above.

  4년제 대졸 이상, 약학 전공자  

3. Professional experience – work experience in the production and pharmaceutical industry.

  제약 회사 생산 근무 경력 

4. To be will acquainted with the MFDS standards and preferably also European standards on Good    

  Manufacturing Practice(EU-GMP), as well as other international GMP standards.

  MFDS 표준, EU-GMP 및 기타 국제 GMP 표준에 대한 잘 알고 있어야 함.

5. Good communication skill, GMP skill

  원활한 커뮤니케이션 능력, GMP 지식 등