[ROLES & RESPONSIBILITIES]
- Batch manufacturing/packaging directions and records management (제조/포장 지시 및 기록서 관리)
- Management and supervision of GMP standard documents compliance(GMP 기준 준수 여부 감독 및 관리)
- Monitoring and management of manufacturing environment(제조환경 모니터링 및 관리)
- Reviewing and approving GMP documents(GMP 문서의 검토 및 승인)
[QUALIFICATIONS]
- A registered pharmacist in the Republic of Korea(약사 면허 보유자 )
- Holding a bachelor’s degree of pharmacy or above(4년제 대졸 이상, 약학 전공자 )
- Professional experience – work experience in the production and pharmaceutical industry(제약 회사 생산 근무)
- To be will acquainted with the MFDS standards and preferably also European standards on Good Manufacturing Practice(EU-GMP), as well as other international GMP standards.(MFDS 표준, EU-GMP 및 기타 국제 GMP 표준에 대한 잘 알고 있어야 함)
- Good communication skill, GMP skill (원활한 커뮤니케이션 능력, GMP 지식 등)