[ROLES & RESPONSIBILITIES]
1. Testing of Raw material & Packaging material and in-process and finished products for release (원료 및 완제품 시험 진행)
- Testing of Raw material & Packaging material and in-process and finished products for release (원료 및 완제품 시험)
-
2. Management of narcotics (마약류 관리)
- Reporting to narcotics information management system (NIMS)
(마약류 통합관리시스템 입력 및 보고)
- Preparation of narcotics working standard (마약류 표준품 준비)
- Narcotics management master update (마약관리 master 업데이트)
- QC narcotics sample management (QC 마약류 검체 관리)
- Inspection of narcotics storage facilities (QC마약류 저장시설 점검)
- Prepare Exceptional handling of narcotics Protocol and handling completion report
(예외적 마약류 취급 계획서 및 취급 완료 보고서 작성)
3. Management of stability test (안정성시험 관리)
- Protocol, and report etc. (계획서 및 보고서)
- Stability study Schedule management and check progress
(안정성시험 일정 관리 및 진행사항 확인)
- SOP preparation and revision (QC SOP 제정 / 개정)
- Stability study sample management (안정성 시험 검체 관리)
- Stability chamber & room monitoring (안정성 챔버, 안정성 룸 모니터링)
[QUALIFICATIONS]
1. More than 5years-experience in related field
(QC 관련분야 5년 이상의 경력)
2. Majoring in pharmacy, Chemistry, Biology or related.
(약학, 화학, 생물학 관련 전공자)
3. Good communication skill, OA skill, knowledge of pharmaceuticals, Analysis Equipment Skill, etc.
(원활한 커뮤니케이션 능력, OA 능력, 제약에 대한 지식, 분석장비 사용기술 등)
[ROLES & RESPONSIBILITIES]
1. Testing of Raw material & Packaging material and in-process and finished products for release (원료 및 완제품 시험 진행)
- Testing of Raw material & Packaging material and in-process and finished products for release (원료 및 완제품 시험)
-
2. Management of narcotics (마약류 관리)
- Reporting to narcotics information management system (NIMS)
(마약류 통합관리시스템 입력 및 보고)
- Preparation of narcotics working standard (마약류 표준품 준비)
- Narcotics management master update (마약관리 master 업데이트)
- QC narcotics sample management (QC 마약류 검체 관리)
- Inspection of narcotics storage facilities (QC마약류 저장시설 점검)
- Prepare Exceptional handling of narcotics Protocol and handling completion report
(예외적 마약류 취급 계획서 및 취급 완료 보고서 작성)
3. Management of stability test (안정성시험 관리)
- Protocol, and report etc. (계획서 및 보고서)
- Stability study Schedule management and check progress
(안정성시험 일정 관리 및 진행사항 확인)
- SOP preparation and revision (QC SOP 제정 / 개정)
- Stability study sample management (안정성 시험 검체 관리)
- Stability chamber & room monitoring (안정성 챔버, 안정성 룸 모니터링)
[QUALIFICATIONS]
1. More than 5years-experience in related field
(QC 관련분야 5년 이상의 경력)
2. Majoring in pharmacy, Chemistry, Biology or related.
(약학, 화학, 생물학 관련 전공자)
3. Good communication skill, OA skill, knowledge of pharmaceuticals, Analysis Equipment Skill, etc.
(원활한 커뮤니케이션 능력, OA 능력, 제약에 대한 지식, 분석장비 사용기술 등)